eISSN: 1897-4317
ISSN: 1895-5770
Gastroenterology Review/Przegląd Gastroenterologiczny
Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Rada naukowa Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac Opłaty publikacyjne
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
NOWOŚĆ
Portal dla gastroenterologów!
www.egastroenterologia.pl
SCImago Journal & Country Rank
1/2008
vol. 3
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
streszczenie artykułu:

Artykuł poglądowy
Farmakodynamika, farmakokinetyka, interakcje z innymi lekami, toksyczność i skuteczność kliniczna inhibitorów pompy protonowej – czy różnice są istotne?

Paweł Petryszyn
,
Abdulhabib Annabhani
,
Leszek Paradowski

Przegląd Gastroenterologiczny 2008; 3 (1): 56–61
Data publikacji online: 2008/03/04
Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie
 
Inhibitory pompy protonowej (omeprazol, lanzoprazol, pantoprazol, rabeprazol i esomeprazol) są powszechnie stosowane w leczeniu choroby refluksowej przełyku i innych schorzeń przewodu pokarmowego związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu żołądkowego. Cechuje je zasadniczo podobny mechanizm działania. Są one metabolizowane w wątrobie za pośrednictwem układu cytochromu P450 (CYP). Wszystkie są skuteczne i mogą być bezpiecznie stosowane. Różne tempo aktywacji, miejsca wiązania w obrębie H+/K+-ATP-azy, współudział poszczególnych izoenzymów CYP zaangażowanych w ich metabolizm przekładać się mogą na interakcje z innymi lekami, toksyczność, początek działania i stopień zahamowania wydzielania HCl. Brak jednak podstaw, by twierdzić, że obserwowane różnice w skuteczności klinicznej są istotne.

Proton pump inhibitors (omeprazole, lansoprazole, pantoprazole, rabeprazole, esomeprazole) are commonly used for the treatment of gastro-oesophageal reflux disease and other acid-related gastrointestinal disorders as well. They all have a broadly similar mechanism of action and are metabolised in the liver via cytochrome P450 (CYP). They all have proved to be highly effective and generally safe. Different activation rates, binding sites within the H+/K+-ATPase and contribution of each CYP isoenzyme in their metabolism may produce differences in the potential for drug interactions and toxicity as well as onset and level of acid suppression. However, there is very little evidence to state that the differences in clinical efficacy of the five proton pump inhibitors are significant.
słowa kluczowe:

pompy protonowe, farmakokinetyka, interakcje leków, wynik leczenia

© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.