eISSN: 1897-4317
ISSN: 1895-5770
Gastroenterology Review/Przegląd Gastroenterologiczny
Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Rada naukowa Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac Opłaty publikacyjne
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
NOWOŚĆ
Portal dla gastroenterologów!
www.egastroenterologia.pl
SCImago Journal & Country Rank
1/2014
vol. 9
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
streszczenie artykułu:
Opis przypadku

Hepatomegaly, weight loss and general malaise – the first manifestations of primary systemic amyloidosis

Halina Cichoż-Lach
,
Beata Prozorow-Król
,
Jarosław Swatek
,
Barbara Skrzydło-Radomańska
,
Leszek Buk
,
Małgorzata Zdunek
,
Agnieszka Kowalik
,
Maria Słomka

Prz Gastroenterol 2014; 9 (1): 57–61
Data publikacji online: 2014/03/01
Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie
 
Metryki PlumX:
Amyloidosis is characterised by the accumulation of poorly soluble fibrous proteins in the extracellular space of various bodily organs. Light chain amyloidosis (AL) is recognised as the most common form of systemic amyloidosis. Light chains are deposited in the majority of bodily organs, and accumulation of them in the liver produces hepatomegaly. We report a case of AL-systemic amyloidosis with liver involvement in a 71-year-old woman. Hepatomegaly, weight loss and general malaise were the first manifestations of the disease. Liver biopsy found amyloid deposits along the sinusoids as well as in the space of Disse, inside the vascular wall and in connective tissue of the portal tracts, which showed a positive reaction in Congo Red stain. Further diagnosis showed the presence of systemic amyloidosis. The patient was put on cyclophosphamide and steroid therapy.
słowa kluczowe:

amyloidosis, histological diagnosis, hepatomegaly

© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.